„Не можеш да контролираш кога ще те връхлети. Но можеш да се информираш, да търсиш решения и да не се предаваш.“

Период на изпълнение: 1 март – 1 декември 2026 г.

За проекта

В продължение на осем години Асоциация на пациентите, активни в здравеопазването (АПАЗ), работи активно в областта на дерматологията и търси решения на предизвикателствата, с които се сблъскват пациентите и медицинските специалисти. Работата на организацията с пациенти и лекари показва, че един от основните проблеми остава недостатъчната информираност за хроничните кожни заболявания. Пациентите споделят, че имат нужда от повече достъпна и достоверна информация за живота с диагнозата, съвременните възможности за лечение, хранителния режим, дългосрочното проследяване и добрите практики за контрол на заболяването. В отговор на тези потребности АПАЗ реализира националната информационно-образователна кампания „Не си сам“, която обхваща четири хронични заболявания:

• псориазис;
• атопичен дерматит;
• хронична уртикария;
• гноен хидраденит.

Проектът поставя във фокус не само медицинските аспекти на заболяванията, но и тяхното отражение върху психичното здраве, семейните отношения, социалния живот и професионалната реализация на пациентите.

Защо реализираме кампанията?

Работата на АПАЗ с пациенти, дерматолози и алерголози през 2024–2025 г. очертава както обективните трудности, така и добрите практики в грижата за хората с псориазис, атопичен дерматит, хронична уртикария и гноен хидраденит. Пациентите често преминават през продължителен път до поставянето на точната диагноза. Част от тях живеят с болка, сърбеж, видими кожни промени, нарушения на съня и ограничения в ежедневието, без да получават навреме необходимата информация и подкрепа. Наред с физическите симптоми заболяванията могат да доведат до срам, тревожност, социална изолация и страх от реакциите на околните. Неразбирането и обществените предразсъдъци допълнително затрудняват живота на пациентите и нерядко ги карат да прикриват състоянието си или да отлагат търсенето на медицинска помощ. Кампанията отговаря на необходимостта от структурирани образователни програми, които предоставят надеждна информация, насърчават ранното диагностициране и показват на хората с хронични кожни заболявания, че не са сами.

Цел на проекта

Проектът повишава здравната грамотност относно псориазиса, атопичния дерматит, хроничната уртикария и гнойния хидраденит.

Кампанията подпомага пациентите:

• да разпознават основните симптоми;
• да разбират причините и механизмите на заболяванията;
• да познават възможностите за диагностика и лечение;
• да проследяват ефективно състоянието си в дългосрочен план;
• да участват активно в решенията, свързани със собственото им здраве;
• да търсят своевременно медицинска и психологическа подкрепа.

Проектът работи и за намаляване на стигмата към хората с видими и хронични кожни заболявания.

Очаквани резултати

Чрез изпълнението на проекта АПАЗ цели:

• по-висока здравна култура сред населението;
• по-добра информираност за хроничните кожни заболявания;
• по-ранно разпознаване на симптомите;
• по-навременно търсене на специализирана медицинска помощ;
• по-добро проследяване на състоянието в домашна среда;
• по-активно участие на пациентите в лечението;
• намаляване на социалната изолация и стигмата;
• по-добра комуникация между пациенти и медицински специалисти.

Основни дейности

Видео поредица „Истории на пациентите“

Кампанията представя кратки видеа с хора, живеещи с псориазис, атопичен дерматит, хронична уртикария и гноен хидраденит.

Пациентите разказват за:

• първите симптоми;
• пътя до диагнозата;
• трудностите при търсенето на медицинска помощ;
• всекидневието със заболяването;
• социалната и емоционалната цена на диагнозата;
• влиянието върху семейството и близките;
• живота след започването на подходящо лечение;
• начините, по които успяват да контролират състоянието си.

Видео поредица „Лекарите говорят“

Дерматолози, алерголози и други специалисти представят по достъпен начин основната информация за четирите заболявания.

Темите включват:

• как се разпознават първите симптоми;
• защо диагнозата понякога се забавя;
• как протича диагностичният процес;
• какви са съвременните възможности за лечение;
• как се контролира заболяването;
• какво включва дългосрочното проследяване;
• как се предотвратяват усложненията;
• кога пациентът трябва да потърси незабавна медицинска помощ;
• как заболяването влияе върху качеството на живот.

Разговори между пациент, лекар и пациентска организация

Специална видео поредица събира пациенти, медицински специалисти и представители на АПАЗ в открит разговор за реалния път на човека с хронично кожно заболяване.

Разговорите поставят във фокус:

• пътя от първите симптоми до диагнозата;
• ежедневието преди и след поставянето на диагнозата;
• комуникацията между лекар и пациент;
• поведението при обостряне или кризисна ситуация;
• психологическото отражение на заболяването;
• подкрепата от семейството;
• ролята на пациентските организации;
• необходимите промени в грижата за пациентите.

Информационни кампании по повод световни и международни здравни дни

През 2026 г. АПАЗ отбелязва международните дни, посветени на псориазиса, атопичния дерматит, уртикарията и гнойния хидраденит.

Кампанията включва:

• образователни публикации;
• пациентски истории;
• видеа със специалисти;
• медийни участия;
• интервюта и подкасти;
• информация за диагностика, лечение и подкрепа;
• послания срещу стигмата и социалната изолация.

Подкаст „Живот с хронично кожно заболяване“

Подкаст поредицата среща пациенти, дерматолози, алерголози, психолози и представители на пациентската общност. Разговорите представят едновременно медицинската и човешката страна на псориазиса, атопичния дерматит, хроничната уртикария и гнойния хидраденит.

Училище за пациенти

През април, октомври и ноември 2026 г. АПАЗ организира училища за пациенти съвместно с дерматолози и алерголози и в партньорство с професионалните дружества в двете медицински области. По време на срещите участниците имат възможност да чуят водещи експерти, които представят по достъпен начин най-важната информация за заболяванията – от първите симптоми и диагностичния процес до съвременните възможности за лечение и дългосрочно проследяване. Специално внимание се отделя на хроничната уртикария – различните ѝ форми, причините за забавеното диагностициране и действията, които пациентът може да предприеме при поява или влошаване на симптомите. Експертите разглеждат и емоционалното въздействие на хроничните кожни заболявания – страха, неудобството, несигурността и липсата на разбиране, с които пациентите често се сблъскват.

В рамките на училищата участниците:

• задават своите въпроси към специалистите;
• получават практически насоки за ежедневието;
• научават повече за лечението и проследяването;
• обменят опит с други пациенти;
• получават информация за възможностите за медицинска и психологическа подкрепа.

Популяризиране на кампанията

АПАЗ популяризира инициативите чрез своите комуникационни канали:

• официалния сайт;
• Facebook;
• TikTok;
• други социални мрежи и дигитални платформи.

За основните дейности организацията подготвя и разпространява прессъобщения до Българската телеграфна агенция и националните и регионалните медии. Медийните активности през април, октомври и ноември се съобразяват с ключовите дни и инициативи в областта на дерматологията и алергологията.

Целева аудитория

Проектът е насочен към:

• хора с псориазис;
• хора с атопичен дерматит;
• хора с хронична уртикария;
• хора с гноен хидраденит;
• техните семейства и близки;
• хора със симптоми, които все още нямат поставена диагноза;
• дерматолози, алерголози и други медицински специалисти;
• широката общественост.

Послание на проекта

Хроничното кожно заболяване може да бъде непредвидимо. То може да промени ежедневието, начина, по който човек възприема тялото си, отношенията му с околните и увереността му в бъдещето. Но диагнозата не трябва да означава самота. С проекта „Не си сам“ АПАЗ показва, че достъпът до надеждна информация, съвременно лечение, човешко отношение и навременна подкрепа помага на пациентите да възстановят усещането си за контрол и да живеят по-пълноценно.