Хипертрофична кардиомиопатия

Пътеводител за пациенти

Хипертрофична кардиомиопатия

Хипертрофичната кардиомиопатия (ХКМ) е заболяване, при което сърдечният мускул се удебелява. Ранното разпознаване помага на пациента и кардиолога да планират необходимите изследвания и проследяване.

Сърдечен мускулХКМ засяга структурата на сърцето.
Различни проявиНякои хора нямат забележими симптоми.
Семейна историяБлизките могат да обсъдят изследвания.
ПроследяванеПланът се определя с кардиолог.

Какво представлява ХКМ?

При хипертрофичната кардиомиопатия (ХКМ) част от сърдечния мускул се удебелява. При някои хора това затруднява изтласкването на кръвта от сърцето. Тази форма се нарича обструктивна. ХКМ често е наследствена и протича различно при отделните хора.

Какви симптоми може да има?

Задух при усилие

Може да се появи при изкачване на стълби или друга обичайна дейност.

Умора

Натоварване, което преди сте понасяли добре, може да ви изморява повече.

Дискомфорт в гърдите

Някои хора усещат болка или стягане.

Сърцебиене

Може да усещате ускорен или неравномерен пулс.

Замайване или припадък

Споделете с лекаря кога се е случило и дали е било при усилие.

Някои хора с ХКМ нямат забележими симптоми. Тези оплаквания могат да имат различни причини и се оценяват от лекар.

Как се поставя диагнозата?

Разговор и прегледКардиологът пита за оплакванията и сърдечните заболявания в семейството.
ЕКГ и ехокардиографияЕКГ записва електрическата активност на сърцето. Ехокардиографията показва структурата и работата му.
Допълнителни изследванияСпоред случая кардиологът може да назначи продължителен запис на ритъма или магнитен резонанс на сърцето.

Лечение и проследяване

Планът зависи от симптомите, формата на ХКМ и индивидуалния риск от усложнения.

Редовно проследяване

Кардиологът определя кога са нужни контролни прегледи и изследвания.

Лекарства

Според формата на заболяването и оплакванията лекарят може да предложи медикаментозно лечение.

Специализирани процедури

При някои хора с обструктивна ХКМ и продължаващи симптоми се обсъжда интервенция в специализиран център.

Семейство и ежедневие

Изследвания за близките

При потвърдена ХКМ родителите, братята, сестрите и децата могат да обсъдят с кардиолог профилактични изследвания и генетична консултация.

Движение

Обсъдете какъв вид и интензивност на физическа активност са подходящи за вас.

Подготовка за преглед

Запишете кога се появяват оплакванията и колко продължават. Носете резултати от предишни изследвания и списък на лекарствата.

Моите въпроси към лекаря

Отбележете въпросите, които искате да обсъдите на следващия преглед.

Избрани 0

Митове и факти

„Ако нямам симптоми, не може да имам ХКМ.“
ХКМ може да протича без забележими оплаквания. Затова семейната история е важна.
„Всички с ХКМ имат еднакво лечение.“
Кардиологът подбира лечението според формата на заболяването, симптомите и индивидуалния риск.

Често задавани въпроси

Наследствена ли е ХКМ?
Често има наследствена причина. При диагноза в семейството обсъдете с кардиолог кой има нужда от изследвания.
Може ли въпросникът на кампанията да постави диагноза?
Въпросникът помага да подредите наблюденията си преди преглед. Диагнозата се поставя от лекар след оценка и изследвания.

Кампания и полезни връзки

АПАЗ организира кампанията съвместно с Асоциация „Грижа за пациента“ и Портал на пациента. Целта е пациентите и близките им да разпознават възможните признаци и да намират разбираема информация за диагностика, лечение и проследяване.

Възможно ли е да е ХКМ?Сайт на кампанията и въпросник за симптомитеРъководство на AHA и ACCКлинични препоръки на английскиКардиологияОще ресурси на АПАЗ

Имате нужда от подкрепа?

За съдействие при трудности с достъпа до грижа се свържете с АПАЗ на 0876 303 400 или office.apah@gmail.com.

Информацията е с образователна цел и не замества консултацията с лекар.